Abstract
In H‐NMR‐Spektren 3‐monosubstituierter 1.3‐Dihydro‐5‐phenyl‐2H‐1.4‐benzodiazepin‐2‐one erscheint jeweils nur eine Konformation mit dem Substituenten in quasi‐äquatorialer Stellung. Bei 3‐Hydroxyderivaten wird die quasi‐äquatoriale Anordnung außerdem durch Wasserstoffbrückenbildung stabilisiert. Dieser Effekt überwiegt den sterischen Einfluß in unpolaren Lösungsmitteln.
| Original language | German |
|---|---|
| Pages (from-to) | 751-756 |
| Number of pages | 6 |
| Journal | Archiv der Pharmazie |
| Volume | 306 |
| Issue number | 10 |
| DOIs | |
| State | Published - 1973 |
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